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|本期目录/Table of Contents|

肺泡状棘球蚴病CT和MRI表现及诊断(PDF)

《实用放射学杂志》[ISSN:1002-1671/CN:61-1107/R]

期数:
2019年08期
页码:
1229-1232
栏目:
胸部放射学
出版日期:
2019-08-20

文章信息/Info

Title:
CT and MRI features and diagnosis of pulmonary alveolar echinococcosis
作者:
关伟锋任月玲张锦烜
新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州友谊医院CT和MRI科,新疆 伊犁 835000
Author(s):
-
关键词:
关键词:棘球蚴病计算机体层成像磁共振成像
分类号:
R532.32;R563;R814.42;R445.2
DOI:
-
文献标识码:
A
摘要:
摘要:目的 探讨肺泡状棘球蚴病CT、MRI影像特征及其诊断价值。 方法 回顾性分析影像及临床综合诊断的35例肺泡状棘球蚴病患者的235个病灶的CT表现和14例患者的MRI表现,并观察病灶的分布、大小、形态、密度以及增强后的强化特征。 结果 35例患者中,双肺多发病灶28例,单发病灶7例。病灶多位于肺边缘带或胸膜下,占61.70%;病灶多以结节状为主,占83.40%,结节多不规则,多见棘状突起;37.87%的病灶内可见钙化,大多呈偏心分布;13.19%的病灶内可出现空洞,表现为“干性空洞”或“假性空洞”;病灶在CT上多呈等密度或混杂密度,增强后可出现轻度强化。肺泡状棘球蚴病灶在T1WI上显示为稍高于同层胸壁肌组织的黑灰信号,在T2WI上显示为稍高于同层胸壁肌组织的灰色信号,边缘及空洞内缘均显示为薄环状稍高信号。 结论 肺泡状棘球蚴病CT表现为肺边缘带分布的多发结节,棘状突起,伴有钙化及“干性空洞”,轻度强化。MRI表现有助于鉴别诊断,不作为首选检查。

参考文献/References

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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州自然科学研究计划项目(YZ201201033)。
更新日期/Last Update: 2019-08-20